10 vraies personnes avec des mutations génétiques choquantes!

Il existe plusieurs mutations génétiques dans le monde qui créent des conditions plutôt étranges. Heureusement, elles sont très rares!

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Beaucoup d’entre nous font tout leur possible pour vivre une vie longue et heureuse. Cependant il y a des choses sur lesquelles nous ne semblons pas avoir beaucoup de contrôle. Si vous souffrez de gènes endommagés, vous ou les enfants que vous envisagez d’avoir êtes potentiellement vulnérables à une gamme de terribles mutations, passant par une quantité excessive de cheveux à la formation plusieurs membres et au vieillissement avancé.

Vous verrez qu’il existe des mutations vraiment mauvaises qui sont heureusement très rares.

1. Ectrodactylie

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Imaginez naître avec des pieds ou des mains qui ressemblent davantage à des serres qu’à des membres humains. L’ectrodactylie est aussi connue sous le nom de syndrome des pinces de homard.


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2. Syndrome de Protée

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Cette condition fait en sorte que vos os et vos tissus grandissent de manière incontrôlable. Dans le monde, il n’y aurait qu’environ 100 cas connus de ce syndrome. Souvent, cette condition ne montre aucun signe à la naissance; elle n’apparaît que plus tard. L’homme le plus connu ayant cette condition était Joseph Merrick, plus connu sous le nom d’Homme éléphant.

3. Queues humaines

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Vous êtes-vous déjà demandé ce que ça ferait d’avoir une queue? C’est très peu commun, mais de temps à autre, un bébé naît avec ce qu’on appelle une queue vestigiale. Dans l’utérus, tous les bébés ont une petite queue, mais à un moment lors du développement, celle-ci est absorbée par le corps et disparaît.

4. Multiples membres

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Lorsqu’un bébé naît, la première chose qu’on regarde c’est s’il possède 4 membres, 10 doigts et 10 orteils. Mais qu’arrive-t-il lorsque votre enfant a 8 membres? Non, l’enfant n’est pas en fait une araignée; il est atteint d’une condition rare. Dans des cas comme ça, il s’agit généralement d’un second foetus sous-développé qui se fait absorber par l’autre foetus, ce qui lui crée des membres supplémentaires.

5. Sirénomélie

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Aussi connue sous le nom de syndrome de la sirène, cette condition rare qui fait en sorte qu’un enfant naît avec les pieds et/ou les jambes fusionnés, ce qui leur donne l’apparence d’une queue.

6. Malformation cranofaciale

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Cette mutation très étrange fait en sorte qu’un enfant naît avec une seule tête, mais deux visages. Les enfants atteints de cette malformation vivent rarement plus de quelques jours. Bien que l’enfant semble en être qu’un seul, il s’agit en fait souvent de deux bébés en un, avec deux cerveaux distincts.

7. Radiation

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Si la vie était comme dans les films, les radiations nous donneraient des pouvoirs incroyables, mais malheureusement, elles ne nous font que du mal lorsque nous y sommes exposés trop longtemps. Vous n’avez qu’à penser aux enfants de Tchernobyl, qui ont souffert de mutations génétiques. Ces dernières ont fait en sorte que des enfants sont nés avec des problèmes de croissance et des organes affectés.

8. Hypertrichose

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Les loups-garous sont des créatures fictives, mais c’est à se demander s’il n’en existe pas pour vrai avec ce dérèglement hormonal qui rend une personne totalement poilue, des pieds à la tête. Il n’existe malheureusement pas de remède ni de méthodes pour éliminer les poils qui soient concluants.

9. Hyperdontie

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Imaginez le temps que ça vous prendrait pour vous brosser les dents si vous en aviez 3 ou 4 fois plus que la normale! Lorsqu’une personne souffre d’hyperdontie, elle peut avoir 2 ou 3 dents de plus dans sa bouche, mais dans des cas extrêmes, ça peut être beaucoup plus.

10. Progéria

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Certains parents peuvent croire que leur enfant arrive à maturité plutôt rapidement ou qu’il a une « vieille âme », mais ce n’est rien comparé à un enfant qui souffre de progéria. Ce trouble génétique fait littéralement maturer les enfants beaucoup plus rapidement qu’à l’ordinaire et ils souffrent de problèmes liés généralement à la vieillesse, comme la perte de cheveux, l’apparition de rides, la détérioration de la vue et des problèmes cardiovasculaires. Les enfants en souffrent avant d’être adolescents. Il n’existe malheureusement pas de traitement pour cette condition et les enfants vivent rarement plus de 13 ans.

11. Pour plus de détails, regardez la vidéo (en anglais)!


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